Ela Suisse

Allgemeine Informationen

ELA Suisse (Association Européenne contre les Leucodystrophies), regroupe des parents et des patients motivés et informés qui unissent leurs efforts contre les leucodystrophies et les maladies de la myéline.

Mission
Depuis 1992, ELA mobilise toutes les énergies pour faire connaître ces maladies orphelines, financer la recherche médicale et venir en aide aux familles.

Depuis sa création, ELA a financé 447 programmes pour un total de 42,5 millions de francs. Aujourd’hui, les premiers traitements sont en passe d’être mis au point. Plus que jamais, les malades comptent sur nous tous.

ELA Schweiz ist eine öffentlich eingetragene Vereinigung von Eltern und Patienten, die ihre Kräfte bündeln im Kampf gegen Leukodystrophien und Krankheiten, die das Myelin des Zentralnervensystems (Gehirn und Rückenmark) beeinträchtigen.

Ihre Ziele sind klar definiert und werden sorgfältig verfolgt:
- Hilfe und Unterstützung für die betroffenen Familien
- Förderung der medizinischen Forschung dank der 2005 gegründeten ELA-Stiftung
- Sensibilisierung der Öffentlichkeit
- Internationaler Aktionsradius

Seit ihrer Gründung, unterstützt ELA die medizinische Forschung auf dem Gebiet der Leukodystrophien und der Erkrankungen des Myelins. Bis heute konnten mit über 42,5 Millionen Franken 447 Projekte weltweit finanziert werden. Mehr denn je, sind die Patienten auf unsere gemeinsame Hilfe angewiesen.